SOLO REENVÍALO, NO NECESITA NADA MÁS.
Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de
quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan
colaborar.
HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
NO PIDO DINERO.NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI
CORAZON, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR.
TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP Y .
NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD,
PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN
ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER
ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.
NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME,
YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES
GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO.
MARIA CLAUDIA
LEANLO Y VEAN LAS FOTOS, AYUDEMOSLA, NO PIDE DINERO SOLO
REENVIAR ESTE MAIL. POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y
RETRANSMITIRLO A TUS CONTACTOS. TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A
ESTA NIÑA. NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA
ESTE MAL (NO ES DINERO). Contribuyamos a encontrar más
enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un
caso real y es una niña que padece una rara enfermedad: FOP
(FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva). Esta enfermedad no
tiene cura y la idea es saber más sobre ella nacen huesos en
cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones, etc. Y estos
no son operables, si no, crece uno más fuerte ) . Solo les
pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque
falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así
estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto
sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que
su cuerpo se va convirtiendo en huesos. María Claudia
actualmente es oxigeno-dependiente y su caja toráxica no se
desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea
cada vez más pequeño y no le permite respirar.
Ayuda a Maria Claudia: Enfermedad FOP - Fibrodisplasia
Osidificante Progresiva.
Solidaridad